涎腺恶性中秋具有组织分型多、易远处转移及复发的特点。改肿瘤可因语言、咀嚼和吞咽等活动促使癌细胞早期发生局部淋巴转移和沿血管的远处转移。该类疾病的临床治疗中，手术治疗、放射治疗和化学治疗等经典治疗方法依然占有中药位置。本文对这些治疗手段不做过多介绍，有兴趣的患者可以阅读《康复指导师介绍涎腺肿瘤的三大治疗》。本文主要介绍针对该类疾病的生物治疗。
生物治疗中，针对涎腺恶性肿瘤的靶向分子主要有表皮生长因子，血管内皮生长因子，机制金属蛋白酶-2，p53肿瘤抑制基因和nm23基因等。
1.表皮生长因子
表皮生长因子和肿瘤生长因子-α的关系密切。表皮生长因子与其受体想结合能够有效促进肿瘤细胞的生长、存活和促进肿瘤血管的生成。
2.血管内皮生长因子
血管内皮生长因子及其受体能够诱肿瘤血管通透性增加与促进肿瘤肿瘤血管的形成。且血管内皮生长因子各型及其受体在涎腺恶性肿瘤中有较高的表达。
3.p53肿瘤抑制基因
p53肿瘤抑制基因主要有抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡和分化的功能。p53肿瘤抑制基因功能丧失是许多肿瘤发生的重要原因之一。p53肿瘤抑制基因可以作为涎腺恶性肿瘤基因治疗的靶点之一。
4.nm23基因
nm23基因是一类具有抑制肿瘤转移作用的基因家族，和肿瘤的关系密切，可以作为预测涎腺肿瘤转移的指标。将nm23基因导入涎腺肿瘤细胞系，细胞能动性明显减弱，表现出侵袭性且有剂量依赖性。
对涎腺恶性肿瘤进行的靶向基因治疗主要采用基因修正、基因免疫、自杀基因疗法、RNA干扰和反义基因治疗等方法。其中通过将正常的外源基因或特定的DNA片段导入肿瘤细胞中，达到逆转或阻止肿瘤生长、转移及复发的目的的基本修正疗法开展得最为广泛，目前已经进入III期临床试验。如果你对涎腺恶性肿瘤的生物治疗有兴趣，可以咨询华夏肿瘤康复网4007002099。
