歌礼制药递交口服PD-L1小分子抑制剂美国临床试验申请
1月10日,歌礼制药宣布,公司已递交完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请(IND),用于治疗晚期实体瘤。
ASC61是一款强效、高选择性的口服PD-L1小分子抑制剂,通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞,从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61单药在人源化小鼠模型等多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效。临床前研究显示,ASC61在动物模型中有良好的安全性和药代动力学特征。用于临床试验的ASC61口服片剂由公司专有制剂技术开发。
与PD-1/PD-L1抗体注射剂相比,口服PD-L1抑制剂ASC61具有以下优势:(1)给药方便,无需因注射用药去医院就诊;(2)与其他口服抗肿瘤药物联用组成全口服治疗方案;及(3)能够及时调整给药剂量,更好地管理免疫相关不良事件。
歌礼制药递交口服PD-L1小分子抑制剂美国临床试验申请
来源: 美通社 2022-01-10A-A+
1月10日,歌礼制药宣布,公司已递交完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请(IND),用于治疗晚期实体瘤。
ASC61是一款强效、高选择性的口服PD-L1小分子抑制剂,通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞,从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61单药在人源化小鼠模型等多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效。临床前研究显示,ASC61在动物模型中有良好的安全性和药代动力学特征。用于临床试验的ASC61口服片剂由公司专有制剂技术开发。
与PD-1/PD-L1抗体注射剂相比,口服PD-L1抑制剂ASC61具有以下优势:(1)给药方便,无需因注射用药去医院就诊;(2)与其他口服抗肿瘤药物联用组成全口服治疗方案;及(3)能够及时调整给药剂量,更好地管理免疫相关不良事件。
转载请注明:https://www.hxkfh.com/zuixindongtai/20220110232203-6353.html
400-700-2099