高达74%的患者在使用第四代靶向药埃万妥单抗与拉泽替尼的联合疗法后，成功存活超过2年

  74%的患者成功存活超过2年！埃万妥单抗（Amivantamab）与拉泽替尼（Lazertinib）的联合治疗方案，在肺癌耐药难题上取得了重大突破！

  【ASCO与《新英格兰杂志》发布重要成果】

  2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会及随后《新英格兰杂志》在线发布的MARIPOSA研究III期结果，揭示了埃万妥单抗联合拉泽替尼在治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的显著疗效，其中位无进展生存期（mPFS）长达18.2个月。

  【MARIPOSA研究详细分析】

  MARIPOSA研究覆盖了1074名患者，对比了埃万妥单抗联合拉泽替尼组、奥希替尼组及拉泽替尼单药组的疗效。联合用药组展现出强劲优势，其mPFS接近2年（23.7个月），远超奥希替尼组的16.6个月及拉泽替尼单药组的18.5个月。

  【生存数据与无进展比例】

  联合治疗组中，无进展生存超过1.5年和2年的患者比例分别为60%和48%，而奥希替尼组则分别为48%和34%。这些数据彰显了联合疗法的长期生存优势。

  【总生存期对比】

  在总生存期方面，联合用药组同样表现出色，1.5年和2年的生存率分别达到82%和74%，高于奥希替尼组的79%和69%。

  【疗效评估：客观缓解率与持续时间】

  客观缓解率（ORR）方面，联合用药组与奥希替尼组相近（86%vs 85%），但联合用药组的中位缓解持续时间显著延长至25.8个月，而奥希替尼组为16.8个月。

  【埃万妥单抗的里程碑意义】

  作为第四代靶向药，埃万妥单抗作为EGFR-MET双特异性抗体，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于特定EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗。其出现不仅满足了对新一代EGFR-TKI的迫切需求，也为肺癌治疗领域带来了新希望。

  【EGFR突变与非小细胞肺癌治疗进展】

  EGFR突变是我国非小细胞肺癌患者的常见基因变异，随着EGFR TKI的不断发展，患者预后已显著改善。然而，耐药性问题仍是挑战。第四代EGFR抑制剂的研发与应用，正逐步克服这一难题，为患者带来更长的生存期和更好的生活质量。