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81.3%客观缓解率!贝莫苏拜单抗联合治疗大显神威,显著提高小细胞肺癌患者生存期!

来源:华夏肿瘤康复网发布时间:2024/5/10 20:48:31

  2024年5月9日,正大天晴旗下贝莫苏拜单抗(商品名:安得卫,通用名:贝莫苏拜单抗,靶点:PD-L1)在中国获批上市,用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗,成为希望之光。此次批准基于ETER701临床试验的数据,该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期试验,其结果在2023年世界肺癌大会上展示,显示了贝莫苏拜单抗的卓越效果。


81.3%客观缓解率!贝莫苏拜单抗联合治疗大显神威,显著提高小细胞肺癌患者生存期!


  治疗组相较安慰剂组在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面均显示显著优势。治疗组的中位PFS为6.93个月,远超安慰剂组的4.21个月;中位OS为19.32个月,而安慰剂组仅为11.89个月。此外,治疗组的12个月OS率为64.12%,24个月OS率为41.83%,分别高于安慰剂组的49.00%和24.24%。

  在客观缓解率(ORR)方面,治疗组达到惊人的81.30%,明显优于安慰剂组的66.80%。疾病控制率(DCR)也从治疗组的90.65%提升至安慰剂组的87.04%。此外,关于安全性,两组的主要不良事件相似,显示贝莫苏拜单抗的安全性与安慰剂相当,为患者带来了新的希望。

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