多种实体瘤中显示抗癌活性 TCR-T细胞疗法初步临床结果积极

  2021年9月13日，Adaptimmune Therapeutics宣布了其靶向MAGE-A4的T细胞抗原受体细胞疗法(TCR-T)ADP-A2M4CD8，在多种实体瘤中开展的1期临床试验SURPASS的最新数据。

  TCR-T细胞疗法通过将编码抗原特异的TCR的基因序列导入T细胞中，以提高T细胞对肿瘤细胞的特异性识别，从而发挥杀伤作用。特异性肽增强亲和受体(SPEAR)T细胞疗法ADP-A2M4CD8由CD8阳性和CD4阳性T细胞构成，用公司专有的亲和增强技术设计的TCR改造，以精准识别表达MAGE-A4d的肿瘤细胞。

  该项SURPASS试验所有入组患者均患有晚期转移性癌症，且既往接受过多种全身治疗方案(中位数：3;范围：1-6)。其重要结果(数据截止至2021年8月2日)如下所示(n=22)：

  在5种实体瘤适应症(肺癌、膀胱癌、胃食管癌、头颈部癌和卵巢癌)中均观察到缓解;

  1例卵巢癌患者报告了完全缓解，在输注后6个月时仍维持缓解;

  总缓解率(ORR)为36%，疾病控制率(DCR)为86%;

  初始耐久性令人鼓舞。截至数据截止日期，11例患者仍继续试验。8例获得缓解的患者中，5名仍处于缓解，其中有些患者无进展生存期>24周;

  安全性方面，18例(72%)患者发生了与T细胞输注相关的细胞因子释放综合征(CRS)，大多数为较低分级：1级或2级(n=14)，3级(n=4)。最常见的任何级别严重不良事件(SAE)(>30%的患者)为CRS，4例(16%)患者发生了与T细胞输注相关的免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)，5例(20%)患者在第4周时发生长期血细胞减少，1例患者发生全血细胞减少致死性SAE。

  具体数据如下表所示：

  参考资料:

  [1] Adaptimmune Announces Clinical Responses across Five Solid Tumor Indications with an Overall Response Rate of 36% and Promising Early Durability from its Next-Generation SURPASS Trial. Retrieved September 14, 2021, from https://www.adaptimmune.com/investors-and-media/news-events/press-releases/detail/198/adaptimmune-announces-clinical-responses-across-five-solid

  [2] https://www.adaptimmune.com/technology

  文章摘自网络，侵删