研发日报丨阿斯利康新型免疫毒素获FDA批准 治疗罕见白血病

　　【2018.09.14/研发NEWS】直接靶向STAT3 “first-in-class”新药进入临床试验；第5个适应症！Eylea治疗糖尿病视网膜病变在美正式审查；吉利德4亿美元与Precision合作……

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　　FDA批准阿斯利康新型免疫毒素 治疗罕见白血病

　　14日，FDA宣布批准阿斯利康公司的Lumoxiti静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物疗法。

　　直接靶向STAT3 “first-in-class”新药进入临床试验

　　14日，Moleculin Biotech公司宣布“first-in-class”抗癌候选药物进入治疗复发性脑瘤患者的临床1期试验。

　　首个对特应性皮炎有效JAK1/2抑制剂 收获积极2期结果 

　　13日，Incyte Corporation公布了一项临床2b试验的积极研究结果，这项随机、安慰剂及活性药物对照的研究评估了ruxolitinib乳膏治疗特应性皮炎的效果。

　　基因编辑治愈乙肝？吉利德4亿美元与Precision合作

　　日前，吉利德通过与Precision BioSciences公司的基因组编辑平台开展基因疗法合作，旨在开发出消除体内乙肝病毒感染的新疗法。据悉，后者预计可获得高达4.45亿美元的里程碑付款，外加商业化后的分层特权使用税。

　　第5个适应症！Eylea治疗糖尿病视网膜病变在美正式审查

　　再生元近日宣布，FDA已受理眼科药物Eylea治疗糖尿病视网膜病变的补充生物制品许可，并已指定处方药用户收费法日期为2019年5月13日。

　　贝坦利登陆中国 成国内首个治疗尿频尿急新药 

　　日前，安斯泰来制药在京宣布，该公司新药米拉贝隆缓释片在中国上市。这是中国首个、也是目前唯一一个用于膀胱过度活动症治疗的β3受体激动剂。

　　中科院上海药物所Cell重磅：新突破有望解决癌症治疗困局

　　尽管目前人们在EZH2抑制剂的研发上投入了大量时间与金钱，但其疗效依然不尽如人意。在一项研究中，中国科学院上海药物研究所耿美玉课题组、丁健课题组和谭敏佳课题组联合对这一难题进行了攻关，并取得了极为重要的进展。

　　解开白血病表型多变之谜 新发现可助力新疗法研发

　　日前，圣犹大儿童研究医院的研究人员在《自然》杂志发表的一项最新研究中，发现了与一种高风险混合表型的急性白血病相关的基因突变。这一研究可能为研发更有效的急性白血病疗法奠定了基础。

　　新发现：罕见抗体能够中和多种类型埃博拉病毒

　　来自Scripps研究所的科学家的最新研究揭示了人类和小鼠产生的新型抗体如何与埃博拉病毒结合并阻止其感染。该研究表明，这些抗体能够中和埃博拉病毒属的所有成员，可能是未来相关疗法的关键成分。

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