癌症是一种非常严重的恶性疾病，已经成为全球第2大致死疾病。在所有的恶性肿瘤当中，肺癌的发病率和死亡率均是最高的。因为肺癌的早期症状并不明显，很多人都没有发现，导致大部分的肺癌患者在确诊时已是晚期。近日，CFDA批准力比泰可用于局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌一线及继续维持治疗。
这一次的新适应症的获批，更好的证明了力比泰在晚期非小细胞肺癌治疗领域的显著疗效。化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段，而高效低毒的新型化疗药物不仅可使饱受疾病折磨的肺癌患者延长生命，还能提高他们的生存质量。力比泰的一线和继续维持治疗中能显著延长非鳞癌患者的总生存。
力比泰属于抗代谢类抗肿瘤化疗药物,具有独特的多靶点作用机制,可同时抑制3个叶酸依赖性酶。由于其独特疗效，美国食品与药物管理局（FDA）于2004年2月以快速审批途径批准力比泰联合顺铂治疗恶性胸膜间皮瘤。2004年8月，美国FDA批准其第2个适应证，即治疗复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。截止目前，力比泰已在60多个国家被批准同时用于治疗恶性胸膜间皮瘤和NSCLC二线治疗。在美国上市不到1年的时间里，力比泰已成为NSCLC二线治疗最常用的标准方案。如对于突变野生型、一线靶向治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者，化疗仍为其首要选择。
力比泰作为新型化疗药物的代表，相比于传统药物具有明显优势，它独具三种酶靶点抑制作用，可同时高效抑制三个叶酸依赖性酶，直接阻止嘌呤和嘧啶的形成，不但能够显著延长非鳞癌患者生命，而且毒性更低，更安全。
近年来，肿瘤的治疗有了非常大的突破，出现了很多治疗癌症的新药物，为肿瘤患者提供了很多的支持和帮助，同时也希望能有更先进的肿瘤治疗方案出现，挽救更多肿瘤患者的生命。有关药品详情，可点击在线专家咨询或拨打华夏肿瘤康复网康复热线电话400-700-2099，与肿瘤康复指导师进行一对一的沟通。