如今，全球及我国恶性肿瘤药品市场加速扩容。目前，我国临床使用的抗肿瘤药大概可分为细胞毒类化学药,靶向类生物药及化学药和中药三大类别。细胞毒类化药普药格局初现，靶向类药物最具重磅潜力。
2010年全球恶性肿瘤的发病人数及死亡人数分布为1234万人及770万人,预计到2050年这两个数字将达2383万人及1600万人。我国恶性肿瘤每年新发病人数约为240万人,死亡人数约为170万人,恶性肿瘤已成为我国城市居民第一位死亡原因。
伴随着恶性肿瘤发病率和死亡率的提高，肿瘤治疗市场规模也不断扩大。据相关数据显示，2012年世界肿瘤治疗市场总规模已达729亿美元，2004-2013年的全球肿瘤药品复合增长率达14.4%,远高于全球处方药市场近几年3%-6%的增速。同年，我国肿瘤药品市场规模大约为775亿元，2006-2011年的复合增长率达32%。
尽管目前细胞毒类化学药在肿瘤治疗药品市场占据绝大多数份额，不过由于这类药物面临着较大的降价压力和市场份额竞争压力，其中此药物中的较多品种已初现中标价逐渐走低“以价换量”的普药格局。
而靶向类药品目前处于临床使用和采购的快速上升期，如百泰生物的泰欣生和浙江贝达的埃克替尼表现优异。靶向类药品是针对肿瘤基因开发的，能够识别肿瘤细胞上由肿瘤细胞特有的基因所决定的特征性位点，通过与之结合（或类似的其他机制），阻断肿瘤细胞内控制细胞生长、增殖的信号传导通路，从而杀灭肿瘤细胞、阻止其增殖，治疗癌症效果更加显著。预计在3-5年内，国内多个创新型靶向药物实现大规模上市,靶向类药物在未来仍将为我国肿瘤药品中最具重磅潜质的一类药品。
而中药肿瘤类产品主要有标本兼治、扶正固本、祛邪排毒、活血化瘀等几类功效，大多数作为肿瘤辅助类治疗用药，近几年单疗程治疗用药金额较大的注射剂品种整体收入规模和增速较为突出，这一类药物还是中成药肿瘤用药中最具竞争力的一类产品。