药物价格一直是十分具有争议性的话题，治疗癌症药物的价格也一直是近年来关于医保费用辩论的重要话题之一。在中国网友曾经调侃：“救命药昂贵要人命”。而近日，来自10多个国家的120位医生，在美国杂志《血液》上发表联名信，公开抗议治疗癌症的药物价格过高。
此次发表联名信的120位在治疗慢性骨髓性白血病领域医术顶尖的医生们在信中表示，治疗该疾病的一款名为格列卫的药物于2001年进入市场，美国病患当时一年要花费大约3万美元购买这种救命药。之后，尽管格列卫已经面临着5种新药物带来的激烈的竞争，它的价格仍然涨到了原来的3倍。那些新药物则更为昂贵。
医生们认为，研发该药物的诺华公司已经赚取了高额利润，继续将药品维持在“天价”是不道德的，这种情况不能再持续下去。他们说，向依靠药物生活的人开出高价是在谋取暴利，就像自然灾害发生后抬高必需品的价格一样。
无论是在美国，还是在中国，治疗癌症药物的价格一直是近年来关于医保费用辩论的重要话题之一。在印度，最高法院最近裁定，药物不能申请专利，这为病人使用更为廉价的替代品提供了帮助。
人民网作为国内一流的网络媒体，既是党中央的喉舌，也是百姓民声的传话筒。2008年人民网人民热线曾经刊登网友来信《药费每年7万且不能停药 白血病人怎么扛？》，呼吁社会保障部门将极其昂贵又关系到病人生命的慢性粒细胞白血病药物“格列卫”纳入医保报销目录，减轻患者负担，挽救本可以不会轻易逝去的生命。
格列卫只是一个典型的代表。还有很多的药都是这样的，比如“易瑞沙”和“特罗凯”，成分都是“吉非替尼”，这种药物对于不能手术和放化疗的肺腺癌患者有较好疗效，能显著延长患者的生命。遗憾的是，这种药正规医院和药店要卖500多元一粒，必须一天一粒，不能中断，直到病人不行的一天。一天500多，一个月就是一万六七千，一年就是近20万！
癌症患者，多少人因为巨额的医疗费用倾家荡产，高昂的医疗费使大多数的患者望而却步，从而丧失了治疗的机会。华夏肿瘤康复网呼吁政府对特殊病人群给予关注！期盼减轻癌症家庭的疾苦。