利妥昔单抗作用机制？

  淋巴瘤患者肯定听说过利妥昔单抗，是一种分子靶向药物，临床上经常把该药跟联合使用，增加其治疗效果，延长生存周期。虽然知道药物疗效好，但是不知道到底好在哪里，是怎么发挥作用的。那么，利妥昔单抗作用机制？

利妥昔单抗

  利妥昔单抗可与肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体结合，阻止该受体与其他配体的结合，抑制酪氨酸激酶的活性，减少增殖信号向肿瘤细胞传导，诱导肿瘤细胞发生死亡，达到杀死肿瘤细胞的目的。西妥昔单抗在临床上主要用于转移性直肠癌、胃癌等消化道肿瘤的治疗，可单用，也可与化疗联合使用，也可用于头颈部鳞癌，例如鼻咽癌等肿瘤的治疗。

  利妥昔单抗作用机制？1.与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合，该抗原位于前B细胞和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞、后B细胞、正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。2.CD20抗原表达于95%以上的B淋巴细胞型的非霍奇金淋巴瘤。3.CD20与抗体结合后，CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。4.CD20不以游离抗原形式在血流中循环，因此，也就不会与抗原竞争性结合。

  利妥昔单抗用法用量：成人作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为每平方米体表面积375mg，静脉给入，每周1次，共4次，并适合门诊用药。滴注本药60分钟前可给予止痛药(如醋胺酚)和抗过敏药(如盐酸苯海拉明)。推荐首次滴入速度为50mg/hr，随后可每30分钟增加50mg/hr，最大可达400mg/hr。

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