晚期上皮性卵巢癌一线化疗后PARP抑制剂的维持

  铂基化疗后多（腺苷二磷酸核糖）聚合酶抑制剂（PARP抑制剂）的一线维持治疗可改善晚期上皮性卵巢癌（EOC）的无进展生存期（PFS），特别是brca变异或同源重组缺陷肿瘤患者。然而，总体生存期（OS）收益仍然不确定，毒性效应概况强调需要优化患者和药物选择。希腊的研究人员通过循证医学的方法发表在美国医学会网络公开杂志上(JAMA Netw Open)的研究最终结果表明，没有亚组显示一线PARP抑制剂维持治疗在晚期EOC和改善OS之间的相关性，研究结果表明，相关PFS益处的一致性可能有所不同，特别是在同源重组精通和BRCA野生型肿瘤中。不同亚组和PARP抑制剂方案的疗效和毒性作用的可变性强调了个性化治疗决策的重要性。

  本研究纳入了7项临床随机对照试验研究，涉及4013名研究对象。分析结果显示，PARP抑制剂的维持与整体人群PFS的改善相关。PFS的益处在手术时间、化疗反应和残留疾病方面是一致的。没有分子亚组显示有统计学意义的OS改善。高度不良事件在PARP抑制剂组更为常见。观察到不同PARP抑制剂方案的治疗效果和毒性作用不同。

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