特立妥单抗治疗多发性骨髓瘤

  特立妥单抗（Teclistamab）是一种靶向BCMA/CD3的双特异性抗体，由强生公司开发，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。以下是关于特立妥单抗治疗多发性骨髓瘤的详细信息：

  特立妥单抗的作用机制

  特立妥单抗通过同时结合骨髓瘤细胞上的BCMA（B细胞成熟抗原）和T细胞表面的CD3，将T细胞重定向至肿瘤细胞，从而激活T细胞并诱导其杀伤多发性骨髓瘤细胞。

  特立妥单抗的适应症

  特立妥单抗适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

  特立妥单抗的临床试验结果

  MajesTEC1试验：在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，特立妥单抗的客观缓解率（ORR）为63%，其中46.1%的患者达到完全缓解（CR）或更好缓解。中位缓解持续时间（DOR）为24.0个月。

  中国患者数据：在中国进行的MajesTEC1研究队列中，特立妥单抗的总缓解率高达76.9%，57.7%的患者获得完全或更好的缓解，90%的患者在治疗后实现了微小残留病变（MRD）阴性。

  特立妥单抗的副作用

  特立妥单抗治疗期间常见的不良事件包括血细胞减少和感染。细胞因子释放综合征（CRS）或免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）的发生情况在研究中均无变化，未有新的安全性信号报道。

  特立妥单抗为复发或难治性多发性骨髓瘤患者提供了一种新的治疗选择，其独特的双重靶向机制在临床试验中显示出显著的抗肿瘤活性和可控的安全性。然而，患者在使用特立妥单抗时应密切关注其副作用，并在医生的指导下进行治疗。

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