欧狄沃治疗胃癌的有效率，61.3%的个体生存期能显著延长至两年以上

  ATTRACTION-2研究成果表明，纳武利尤单抗注射液（欧狄沃）在治疗胃癌的三线或更后线应用中，安全性表现优异，且一旦患者从中受益，其中61.3%的个体生存期能显著延长至两年以上。作为中国首个获批针对胃癌治疗的免疫肿瘤药物，纳武利尤单抗注射液打破了国内胃癌治疗在‘后线治疗’方面的药物短缺困境，为晚期胃癌患者带来了新的治疗希望，具有划时代的意义。”

  多中心、Ⅲ期临床试验ATTRACTION-2专注于东亚地区（涵盖中国台湾、日本及韩国）的患者群体，其目的在于评估欧狄沃在治疗不可手术切除、既往治疗过的晚期或复发性胃及胃食管连接部腺癌方面的疗效与安全性。

  与对照组相比，研究数据揭示欧狄沃能显著降低患者死亡风险达38%，并将一年生存率提升至原来的两倍，高达27.3%。此外，欧狄沃在该试验中展现的安全性表现，与先前在实体瘤临床试验中的报告相吻合，其中3-4级治疗相关不良事件的发生率为10%。

  凭借这一成果，欧狄沃成为全球首个获得批准用于晚期胃癌免疫治疗的创新药物。“ATTRACTION-2研究开创性地证明了PD-1抑制剂能够促使晚期胃癌患者的生存期实现‘质’的飞跃，达到了前所未有的高度。

  尤为引人注意的是，该研究的亚组分析显示，针对中国台湾地区的患者，纳武利尤单抗注射液的治疗效果与整体研究人群保持一致，其降低死亡风险的幅度更是高达51%，进一步证实了该药物对中国胃癌患者的独特价值。”沈琳教授指出，“基于ATTRACTION-2等关键性研究的数据支持，PD-1抑制剂现已被国内外权威指南共同推荐为胃癌三线或更后线治疗的新标杆。”