华夏康复网
您当前的位置:华夏肿瘤康复网 >> 最新动态 >> 研究进展 >> BRAF突变黑色素瘤靶向治疗完全缓解后停药结果

BRAF突变黑色素瘤靶向治疗完全缓解后停药结果

来源:华夏肿瘤康复网发布时间:2020/11/16 21:26:38
  澳大利亚查尔斯·盖尔德纳爵士医院的L.Warburton等在近期《ScientificReports》(DOI:10.1038/s41598-020-75837-5)上报道了一项BRAF突变黑色素瘤靶向治疗完全缓解后停药结果的回顾性研究。

  2009年11月至2019年1月间在该医院治疗的13例BRAFV600E/K突变晚期黑色素瘤患者纳入研究,其中6例达拉非尼(Dabrafenib)+曲美替尼(Trametinib),1例康奈非尼(Encorafenib),4例达拉非尼,2例威罗菲尼(Vemurafenib),均为一线靶向治疗达到完全缓解。

  患者的中位年龄61岁,54%男性,11例BRAFV600E,2例V600K,11例PS评分0分,4例脑转移,3例肝转移,中位到达完全缓解时间为8个月(范围1-23月)。

  靶向治疗开始的中位随访时间57个月,停药后的中位随访时间19个月,靶向药的中位服用时间34个月(范围20-73月),完全缓解后的靶向药中位服用时间为24个月(范围11-73月)。

  使用PET-CT作为影像检查方法,并定期检测外周血中游离DNA,见图1。

  3例患者(其中2例原有脑转移)在停药后复发,中位时间5个月(分别为5月,5月,11月),其中2例为脑部进展(1例复发,1例新增),重新服用BRAF-TKI(其中2例与原方案相同,均为达拉非尼+曲美替尼)后,2例完全缓解(有效时间8.5个月和7个月),1例部分缓解(有效时间4个月)。

  只有4例患者具有外周血中游离DNA基线数据,3例阳性,在靶向治疗后均转阴,其中1例复发重新检出,另1例阴性在复发时仍未检出。

  除去仅检测一次cdDNA的患者和3例复发患者,其余8例患者在停药后均保持cdDNA阴性。

  对于基线脑转移患者,即使经靶向治疗后达完全缓解,也不宜轻易停药。

  文章源自希望树,如有侵权请联系删除

转载请注明:http://www.hxkfh.com/zuixindongtai/20201116212638-4696.html

康复热线

400-700-2099

010-80745337

<>

点击咨询

请扫描微信平台