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皮下注射PD-L1抗体KN035提交中国新药上市申请

来源:华夏肿瘤康复网发布时间:2020/11/16 21:21:49
  11月16日,康宁杰瑞发布新闻稿,其与思路迪医药(3DMedicines)、先声药业达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体(研发代号:KN035;通用名:恩沃利单抗注射液)的生物制品上市许可申请(BLA),已正式提交给中国国家药品监督管理局(NMPA),申请的适应症为用于治疗标准治疗失败的微卫星不稳定(MSI-H)/错配修复功能缺陷(dMMR)晚期结直肠癌、胃癌及其他晚期实体瘤。未来获批上市后,KN035在中国大陆的商业化推广将由先声药业负责。

  KN035是康宁杰瑞自主研发的重组人源化PD-L1单域抗体Fc融合蛋白注射液,由思路迪医药负责其肿瘤适应症临床开发,先声药业负责中国大陆的商业化推广。根据新闻稿,KN035是全球首个用于肿瘤免疫治疗的单域抗体,有望成为全球第一款皮下注射PD-L1抑制剂。与目前已经上市和在研的PD-(L)1抗体相比,它具有明显的差异化优势:安全性良好、可皮下注射、常温下稳定,可轻松完成给药过程,大大缩短给药时间,更好地改善患者生活品质,为实现将肿瘤作为慢性病长期管理的目标迈出了关键的一步。

  本次提交的上市申请是基于KN035单药治疗MSI-H/dMMR晚期实体瘤的2期关键临床试验数据。本研究采用单臂开放标签设计,研究主要终点为独立审评委员会(BIRC)评价经确认的客观缓解率(ORR)。结直肠癌(CRC)和胃癌(GC)的MSI-H状态采用中心病理确认,其他肿瘤的dMMR状态采用当地病理评估结果。

  结果显示,总体人群(n=103)ORR为42.7%,CRC(n=65)患者的ORR为43.1%;GC患者(n=18)的ORR为44.4%;其他实体瘤患者(n=20)的ORR为40.0%。总体人群中位缓解时间(DOR)未达到,12个月DOR率为92.2%;中位无进展生存期(PFS)为11.1个月;中位生存(OS)未达到,12个月OS率为74.6%。

  康宁杰瑞创始人、董事长兼总裁徐霆博士表示,KN035是康宁杰瑞第一个申报上市的单域抗体,也是全球首个皮下注射的PD-L1抑制剂。这次申报体现了康宁杰瑞在差异化创新方面的优势,期待KN035顺利获批上市。他们会和思路迪医药、先声药业精诚合作,继续开发KN035的新适应症和快速拓展市场,使得更多患者获益,同时也会继续研发更多安全,有效的创新药物。

  思路迪医药董事长兼首席执行官龚兆龙博士表示,在2016年2月与康宁杰瑞签订合作协议后,思路迪医药快速推进KN035的全球临床研究,从第一例病人在美国入组到现在,已经完成近1000例患者的临床试验,证明了KN035的安全性和有效性。“在与合作伙伴的共同努力下,我们终于迎来了申报上市的历史性时刻。以恩沃利单抗为起点,我们将进一步加大创新研发的力度,努力为中国乃至全世界的肿瘤患者提供疗效更优、可及性更高、使用更便捷的治疗选择,实现帮助肿瘤患者活得更久更好的愿景。”他说。

  先声药业董事长兼首席执行官任晋生先生表示:“我们很高兴与康宁杰瑞及思路迪医药三方合作推进恩沃利单抗取得重要的里程碑进展。鉴于恩沃利抗体在已开展临床试验中的良好结果与独特的给药方式,相信将为患者带来更多临床获益,同时极大地改善用药依从性。我们对该产品在中国的商业化前景及三方进一步推动其临床适应症的拓展、惠及更多患者充满信心。”

  声明:转自医药观澜。

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