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奥希替尼在华新适应症上市申请拟纳入优先审评

来源:华夏肿瘤康复网发布时间:2020/10/14 22:10:10


  10月12日,阿斯利康在中国提交的甲磺酸奥希替尼片上市申请拟纳入优先审评,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗。

  奥希替尼是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,与第一代和第二代EGFR-TKIs相比,其穿透血脑屏障的能力更强,对合并中枢神经系统转移的患者具有很好的疗效。

  奥希替尼于2017年3月在中国首次获批用于往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者。2019年9月3日,甲磺酸奥希替尼片获批用于一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。2018年10月,奥希替尼通过医保谈判成功进入医保乙类药品目录, 作为晚期非小细胞肺癌的二线疗法使用,医保支付标准为510元(80mg/片)、 300元(40mg/片),降幅达70%,在中国销量也显著增加。

  奥希替尼在美国、欧盟、日本陆续获批新适应症并被推荐为一线标准治疗方案后,销售表现强劲,2018全年销售收入达到18.6亿美元,占阿斯利康肿瘤业务收入的约31%,2019年更是升至31.89亿美元,中国市场业绩也在逐步攀升。

  ESMO2020大会上公布的III期ADAURA研究数据显示,奥希替尼在对接受过完全肿瘤切除术的早期(IB、II和IIIA期)EGFRm NSCLC患者的辅助治疗中,可带来具有临床意义的中枢神经系统(CNS)无病生存期(DFS)改善。奥希替尼辅助治疗组较安慰剂组有更少患者出现了复发或死亡 (11% vs. 46%)。在已出现疾病复发的患者中,奥希替尼组中有38%的患者出现了转移性复发,而安慰剂组为61%。奥希替尼可显著降低中枢神经系统复发或死亡风险82%(HR 0.18)。两组均未达到中位中枢神经系统无病生存期 (CNS DFS)。

  此外,一项事后分析提示,在既往未出现其他部位复发的患者中,接受奥希替尼治疗的患者18个月时出现脑部疾病复发的估算几率低于1%,而安慰剂组为9%。主要研究终点-II期和IIIA期患者的无病生存期,奥希替尼辅助治疗降低了83%疾病复发或死亡的风险(HR 0.17)。

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