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阿来替尼创造62.5%长期生存奇迹, MET/RET靶点迎来更多进展, 精准治疗助力治愈!

来源:华夏肿瘤康复网发布时间:2020/5/17 23:12:32
  近期,2020年的全球癌症最顶尖的学术会议ASCO会议(美国临床肿瘤学会年会)即将召开。受疫情影响,ASCO会议破天荒的采取了线上召开的方式。

  昨天,咚咚已经给大家介绍了肿瘤免疫治疗方向的新进展,详情参考:ASCO免疫新进展:全新靶点TIGIT登场,“中国造”CAR-T闪耀世界舞台,免疫组合疗法成治愈最强抓手。

  今天,我们总结了靶向治疗的新进展:

  ALK抑制剂阿来替尼数据更新,5年生存率62.5%;

  MET抑制剂百花齐放!最高控制率达90%;

  RET抑制剂BLU-667肺癌数据再更新,有效率最高达73%;

  精准抗癌!ADC药物DS-8201在多癌种中表现优异;

  攻克最难癌基因,KRAS小分子抑制剂AMG510,控制率80%。

  更多ASCO消息,我们还将持续关注,大家可以关注咚咚癌友圈微信公众号关注更多ASCO重磅消息。

  1、阿来替尼一线治疗ALK阳性患者

  5年OS率62.5%

  一直以来,ALK突变被称为“钻石突变”,ALK抑制剂治疗效果非常好。真实世界里,已有患者生存超过了7年。

  本次ASCO,阿来替尼一线对比克唑替尼治疗ALK阳性的NSCLC患者的OS数据更新。

  ALEX试验是一项国际性的,随机,开放标签的3期试验,患者随机1:1入组,阿来替尼600mgBID(n=152)和克唑替尼250mgBID(n=151)。阿来替尼中位持续随访时间为48.2个月,阿克唑替尼23.3个月。

  结果显示:克唑替尼组OS为57.4个月,阿来替尼组的中位OS仍然未成熟,说明将大大超过克唑替尼。两组5年生存率阿来替尼组比克唑替尼组数据更优(62.5%vs45.5%)。

  此时,阿来替尼一线治疗ALK阳性患者的ALEX研究OS更新数据表明,ALK“钻石突变”称号实至名归,超高的5年生存率,带来超长的生存,可实现与癌共生存。

  2、三大MET专一抑制剂同台唱戏

  谁将是红小生?

  在专一的MET抑制剂出现以前,克唑替尼一直是治疗非小细胞肺癌METEX14跳跃突变患者的唯一选择,但需要指出的是,克唑替尼是一个多靶点抑制剂,不仅靶向MET,还可靶向ALK、ROS1等。

  目前的NCCN指南是根据多个案例研究推荐METEX14跳跃突变的肺癌患者使用克唑替尼。

  本届ASCO携三个专一MET抑制剂临II期床数据来袭。

  沃利替尼治疗METEX14跳跃突变NSCLC患者,有效率47.5%,PSC患者有可用

  沃利替尼II期临床研究入组了70位METEX14跳跃突变的NSCLC患者,其中93%的患者处于IV期,57.1%的患者属于肺腺癌,35.7%的患者属于肺肉瘤样癌(PSC),60%的患者先前接受过其他治疗,24.3%的患者有脑转移,非常难治。

  结果显示:所有患者接受沃利替尼治疗后,在61例可评价疗效的患者中,整体有效率为47.5%,疾病控制率高达93.4%。中位PFS为6.8个月。

  在患者基础情况整体较差的情况下,如肺肉瘤样癌PSC患者超过1/3、脑转移患者超过1/4,沃利替尼仍能获得93.4%的疾病控制率,47.3%的有效率,非常难能可贵!

  tepotinib治疗METEX14跳跃突变NSCLC患者,组织、血液均可预测

  目前,tepotinib已被日本厚生劳动省(类似于中国的药监局)批准用于治疗携带METEX14跳跃突变的不可切除性晚期或复发性NSCLC患者。

  因为用药前需要检测MET基因状态,市面上有组织基因检测与液体活检两类不同样本来源的基因检测,不同的检测样本是否会影响药物疗效?

  为了一探究竟,在VISION研究中纳入了151例METEX14跳跃突变患者,使用tepotinib进行治疗,按照MET14检测方式分为三组:L+(液体活检)、T+(组织检测)、L+和/或T+。

  结果显示:无论是L+或T+,疗效相似。ORR为44%,47%,中位PFS为8.5,11个月。说明无论METEX14跳跃突变的阳性结果是来自组织或是血液,tepotinib疗效稳定。

  Capmatinib治疗METEX14跳跃突变NSCLC患者,疾病控制率90.3%

  目前,capmatinib已获得美国FDA加速批准,用于治疗携带METEX14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌。

  在GEOMETRYmono-1study临床研究的队列6中,纳入了34例METEX14跳跃突变或高水平MET扩增的NSCLC患者。

  在METEX14跳跃突变的患者中,独立评审委员会(BIRC)评估的ORR为48.4%,DCR为90.3%,中位DOR为6.93个月,中位PFS为8.11个月。3例MET扩增患者都为SD。

  3、昔日黑马BLU-667肺癌数据再更新

  有效率最高达73%

  BLU-667一经问世,便是聚光灯下的“抗癌明星”,关于BLU-667最为传奇的药物故事是:有危重肺癌患者坐着轮椅来参加临床试验,站着走出去,在临床试验中传为佳话。

  本次ASCO,BLU-667再次保持超高的关注度,携更新数据而来。

  RET融合NSCLC的ARROW1/2期研究纳入116例晚期NSCLC患者,其中26例为初治。

  研究显示:总人群ORR为65%,DCR为93%;经过化疗初治入组80例,ORR为61%,DCR为95%;初治入组26例,ORR为73%,DCR为88%;无论是初治或经治,BLU-667都有不错的疗效。

  4、ADC药物DS-8201

  在多癌种中表现优异

  DS-8021,也是一款自带流量的抗癌药,属于一个全新的抗癌药家族-抗体偶联药物(简称ADC),本质就是把靶向药的精准和化疗药的高效结合起来,定点爆破精准狙杀癌细胞。目前已获批用于乳腺癌。

  肺癌:本次ASCO将公布DS-8201在肺癌的初期数据。临床共纳入了42例HER2过表达或HER2激活突变的晚期NSCLC患者,其中45.2%具有脑转移。多数患者(90.5%)接受过铂类化疗,超过一半患者(54.8%)接受过PD-1/L1治疗,患者的大多接受过2线以上治疗。

  结果显示:中位治疗持续时间为7.75个月,截止数据统计时,45.2%患者仍在接受治疗,ORR为61.9%,中位DOR未达到,DCR为90.5%,预估的中位PFS为14个月。

  胃癌:DS-8201治疗HER2阳性的晚期胃或食管胃交界处(GEJ)腺癌的DESTINY-Gastric01研究,纳入了187例患者,既往接受过2种以上疗法(包括曲妥珠单抗和化疗)不可手术切除或转移性HER2阳性胃癌或者胃食管连接部癌患者。其中近半数患者先前接受过3线以上的治疗。

  按照2:1随机分组,分别给予DS-8201(6.4mg/kg,每3周1次,n=125)或临床医师选择的化疗(紫杉醇或伊立替康单药,n=62)。

  研究结果:ORR为51.3%vs14.3%,DCR为85.7%vs62.5%,mDOR为11.3vs3.9个月。PFS为5.6vs3.5个月,OS为12.5vs8.4个月,显著延长OS,1年OS率为52.1%vs28.9%。

  结直肠癌:DESTINY-CRC01是一项关于HER2表达的转移性结直肠癌患者的II期临床研究。研究纳入78例患者,分为A组53例;B组7例;C组18例(A:HER2IHC3+orIHC2+/ISH+;B:IHC2+/ISH2;C:IHC1+)。所有患者都曾接受伊立替康治疗。

  结果显示:A组中ORR为45.3%,包括1例CR和23例PR。中位数DOR未达到,DCR为83.0%,mPFS为6.9个月,mOS未达到。

  5、KRASG12C小分子抑制剂AMG510

  控制率80%

  AMG510是一种新型小分子抑制剂,专门特异性地、不可逆地抑制KRASG12C突变。在去年同期的ASCO会议上火了一把,也被堪称黑马。

  本次的ASCO会议上AMG510在晚期结直肠癌中的活性研究数据公布。试验纳入了42例的KRASG12C突变的结直肠癌患者。

  结果显示:ORR和DCR分别为7.1%(3/42)和76.2%(32/42)。在960mg时,ORR和DCR分别为12.0%(3/25)和80.0%(20/25)。虽然有效率不太理想,但是控制率超高。

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