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奥施康定(盐酸羟考酮缓释片 )
  • 【药品名称】 奥施康定
  • 【通用名】盐酸羟考酮缓释片
  • 【生产厂商】BARD PHARMACEUTICALS LIMITED
  • 【批准文号】JM20030007
  • 【产品规格】0
  • 【功效主治】用于缓解持续的中度到重度疼痛。

药品名称

通用名称:盐酸羟考酮缓释片

商品名称:奥施康定

汉语拼音:aoshikangding

主要成份 本品活性成份为盐酸羟考酮。


性状 本品为圆形、双凸薄膜包衣片。一面标有OC、另一面根据不同规格分别标有盐酸羟考酮的规格(即:5、10、20、40)。5mg为淡蓝色片;10mg为白色片;20mg为淡红色片;40mg为黄色片。


适应症 用于缓解持续的中度到重度疼痛。


主治疾病 中度,重度疼痛


规格型号 (1)5mg(2)10mg(3)20mg(4)40mg


用法用量 必须整片吞服,不得掰开、咀嚼或研磨。如果掰开,嚼碎或研磨药片,会导致羟考酮的快速释放与潜在致死量的吸收。每12小时服用一次,用药剂量取决于患者的疼痛严重程度和既往镇痛药用药史。疼痛程度增加,需要增大给药剂量以达到疼痛的缓解。对所有患者而言,恰当的给药剂量是能12小时控制疼痛,且患者能很好的耐受。除难以控制的不良反应影响外,应滴定给药至患者疼痛缓解。当脱离给药方案的需求(当需要用即释镇痛药物处理突破性疼痛)超出每日2次,表明应增加该药的给药剂量。每次剂量调整的幅度是在上一次用药剂量的基础上增长25-50%。首次服用阿片类药物或用弱阿片类药物不能控制其疼痛的中重度疼痛的患者,初始用药剂量一般为5mg,每12小时服用一次。继后,根据病情仔细滴定剂量,直至理想止痛。大多数患者的最高用药剂量为200mg/12h,少数患者可能需要更高的剂量。迄今,临床报道的个体用药最高剂量为520mg/12h。已接受口服吗啡治疗的患者,改用本品的每日用药剂量换算比例:口服本品10mg相当于口服吗啡20mg。由于存在个体差异,因此应根据患者的个体情况滴定用药剂量。


不良反应 可能出现阿片受体激动剂的不良反应。可能产生耐受性和依赖性。


禁忌 尚不明确。


注意事项 本品按照麻醉药品管理。用于非癌症慢性疼痛治疗时,应遵循“强阿片类药物在慢性非癌痛治疗中的指导原则”的各项规定。


药物相互作用 类似其他阿片类药物,本品与下列药物可以有叠加作用:镇静剂、麻醉剂、催眠药、酒精、抗精神病药、肌肉弛缓剂、抗抑郁药、吩噻嗪类和降压药。同时接受其它中枢神经系统抑制剂的患者应慎用奥施康定,并减少初始剂量(常规剂量的1/3—1/2)。常规剂量的奥施康定与这些药物合并使用后可能会发生药物相互作用,从而导致呼吸抑制、低血压、深度镇静或昏迷等症状。


贮藏 贮藏温度不超过25℃(≤25℃)。


有效期 36个月


执行标准 进口药品注册标准JM20030007


批准文号 注册证号H20120518


生产企业 BARD PHARMACEUTICALS LIMITED

 

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